1例21-羟化酶缺陷症伴高血压患者的临床及基因变异分析
来源：中华高血压杂志2022年第12期北京时间：
作者：胡永宾, 陈家炜,
摘要：1临床资料患者男，30岁，因发现血压升高3年，血压控制差1个月于2012年6月25日就诊于杭州市红十字会医院(我院)内分泌科。2009年9月23日体检发现血压升高(152/110 mm Hg, 1 mm Hg=0.133 kPa),当时无头痛头晕，无心悸、胸闷，无手抖、多汗，无肢软乏力等症状，在某省级附属医院心内科就诊，查血压170/108 mm Hg, 心率88次/min, 化验示血常规、甲状腺功能均正常，
关键词：21-羟化酶缺陷症,高血压,细胞色素P450家族21亚家族A成员2(CYP21A2)基因c.293-13A/C>,G纯合变异,
