姐妹同患17α-羟化酶缺乏症病例分析及文献回顾
来源：中华高血压杂志2022年第6期北京时间：
作者：蒋敏, 包明晶, 龙恩武, 陶雪, 朱显军, 张学军, 杨艳,
摘要：先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia, CAH)是一类由于编码类固醇激素合成酶的基因发生突变而使某些酶缺乏，致使肾上腺皮质醇合成低下或相对不足，继发促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone, ACTH)和促肾上腺皮质激素释放激素(corticotropin releasing hormone, CRH)大量分泌，造成双侧肾上腺增生，
关键词：17α-羟化酶缺乏症,高血压,低钾血症,
