磷酸二酯酶3A与动脉高血压

来源：中华高血压杂志2020年第7期北京时间：

作者：周卫, 叶鹏, Ercu M, Markó L, Sch■chterle C, Tsvetkov D, Cui Y, Maghsodi S, Theda UP.Bartolomaeus, Maass PG, Zühlke K, Gregersen N, Hübner N, Hodge R, Mühl A, Pohl B, Molé-Illas R, Geelhaar A, Walter S, Napieczynska H, Schelenz S, Taube M, Heuser A, Anist

摘要：高血压是全球心血管病死亡的主要危险因素。高血压伴短指(趾)畸形综合征在临床上类似于耐盐性原发性高血压,常导致患者在50岁之前因脑卒中而死亡。然而,最近研究者应用磷酸二酯酶3A(phosphodiesterase 3A,PDE3A)编码基因技术进行体内遗传缺陷模型研究,显示突变体PDE3A并未参与其中作用。方法:通过遗传图谱,测序,转基因技术,常间回文重复序列丛集及其相关蛋白9(clustered regulatory interspac

关键词：