Corin基因变异与原发性高血压的相关性
来源：中华高血压杂志2019年第4期北京时间：
作者：李红建, 赖新燕, 王娟, 骆小梅, 幸世峰, 吕忠英, 王铖,
摘要：目的探讨丝氨酸蛋白酶Corin基因变异与原发性高血压的关系。方法选择2015年7月至2016年6月新疆乌鲁木齐市新疆医科大学第五附属医院原发性高血压患者496例和正常血压的健康体检者500名,采用病例对照的研究方法,使用Haploview软件从人类基因组单体型图（Hapmap）基因库中,选择Corin基因r2≥0.8且最小等位基因频率>5%的4个标签单核苷酸多肽（tagSNP）,即rs17654278、rs2271036、rs6832640、rs7654322,应用SNaPshot技术对4个tagSNP进行分型,分析其与原发性高血压的相关性。结果 Corin基因的4个tagSNP在所有研究对象中均成功分型,除rs7654322位点外,其余3个位点的基因型、等位基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P>0.05）;3个变异位点基因型及等位基因频率在两组分布差异无统计学意义（P>0.05）;校正混杂因素性别、年龄和体质量指数后,Logistic回归分析显示,Corin基因上述变异的基因型与原发性高血压患者仍不相关;与正常血压者相比,原发性高血压患者（rs6832640,rs2271036,rs17654278）3个变异的单体型C-T-A频率明显升高（7.5%比4.5%,P<0.05）,而单体型C-T-G的频率明显降低（13.2%比17.1%,P<0.05）。结论 Corin基因的rs6832640、rs2271036、rs17654278单个变异与高血压无相关性,3个变异的单体型C-T-A增加高血压患病风险。
关键词：原发性高血压,Corin基因,单核苷酸多态性,
