骨形态发生蛋白2型受体基因在肺动脉高压发病机制中的研究进展
来源：中华高血压杂志2017年第5期北京时间：
作者：李如君, 龚开政, 张振刚,
摘要：肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）是一种罕见的以肺末梢小动脉进行性重构、肺动脉内压力异常升高为特征的临床疾病1。PAH诊断标准为静息状态下右心漂浮导管（right-heart catheterization,RHC）测定平均肺动脉压（mean pressure of pulmonary artery,mPAP）≥25mm Hg（1mm Hg=0.133kPa）,肺毛细血管楔压（pulmonary capillary wedge pressure,PCWP）≤15 mm Hg,肺血管阻力
关键词：
