全基因组和基于基因的荟萃分析识别影响氢氯噻嗪血压反应的新型基因位点

来源：中华高血压杂志2016年第11期北京时间：

作者：刘莉, 叶鹏, Salvi E, Wang Z, Rizzi F, Gong Y, McDonough CW, Padmanabhan S, Hiltunen TP, Lanzani C, Zaninello R, Chittani M, Bailey KR, Sarin AP, Barcella M, Melander O, Chapman AB, Manunta P, Kontula KK, Glorioso N, Cusi D, Dominiczak AF, Johnson JA, Bar

摘要：本研究旨在识别影响氢氯噻嗪单药治疗降压反应的新基因位点。纳入来自国际抗高血压药物基因组学研究联合会的6个临床试验中的白人高血压患者1739例,进行氢氯噻嗪降压反应的全基因组荟萃分析。此外,研究者对先前有证据表明其参与利尿反应、血压调节或高血压易感性的候选基因进行了基于基因的分析。使用全基因组荟萃分析方法,在非洲裔人中得到验证的基础上,确定了2个与缝隙连接蛋白α1(gap junction proteinα1,GJA1)基因和叉头框蛋白

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