特发性肺动脉高压发病机制研究进展
来源：中华高血压杂志2016年第8期北京时间：
作者：吴达文, 邓朝胜, 谢良地,
摘要：1概述近年来,特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)越来越受到人们的关注。IPAH属于毛细血管肺高血压(pulmonary hypertension,PH),既没有家族病史,也没有一个确定的危险因素,被定义为海平面、静息状态下,右心导管测得平均肺动脉压力≥25mm Hg(1mm Hg=0.133kPa)
关键词：
