血管紧张素原基因7位点间交互作用对原发性高血压的影响

来源：中华高血压杂志2015年第7期北京时间：

作者：汪莉, 周雪梅, 吴传云, 董梅, 黄开泉, 徐慧, 陈娟, 陈雪功, 董昌武,

摘要：目的研究血管紧张素原(AGT)7位点的分布及交互作用对原发性高血压(EH)的影响。方法纳入EH患者400例,正常对照组100例,采用多重高温链接酶检测反应技术(imLDR)检测AGT基因G152A、C+31T、C3889T、G217A、A20C、A6C、C4027T多态性。运用多因素降维分析法分析7位点交互作用对EH发病的影响。结果 EH组AGT基因G217A、A6C、C+31T、C4027T、C3889T位点基因型多态性频率与对照组差异有统计学意义(G217ACC基因型:EH组66.0%比对照组59.0%;A6C TT基因型:69.8%比57.0%;C+31T GG基因型:68.0%比57.0%;C4027TGG基因型:68.8%比58.0%;C3889T AA基因型:0.3%比4.0%;均P<0.05)。EH发病的最佳基因型模型是C3889T+A6C+G217A+C+31TOR=1.86(1.19～2.92),P<0.01。结论 AGT基因位点-位点交互作用对EH患者发病起协同作用。

关键词：原发性高血压,血管紧张素原基因,多态性,交互作用,多因素降维分析法,