WNK4激酶在肾脏离子转运中的作用及机制
来源：中华高血压杂志2015年第3期北京时间：
作者：张铁凝, 吕晶玉,
摘要：家族性高血钾性高血压(familial hyperkalemic hypertension,FHH),又称Gordon综合征或Ⅱ型假性低醛固酮血症(pusedohypoaldosteronism typeⅡ,PHAⅡ),是一种少见的常染色体显性遗传病,临床主要表现为高血压、高血钾、高血氯、低肾素以及代谢性酸中毒。通过对FHH患病家系的连锁分析,发现染色体1、17和12的相关位点与该疾病紧密连锁。其中,位于12号染色体上的WNK1基因缺失和位于17
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