常染色体显性多囊肾病的临床问题及其肾脏替代治疗的选择

来源：中国血液净化杂志2019年第02期北京时间：

作者：李杰, 任野平

单位：1. 哈尔滨医科大学附属第二医院肾脏内科

摘要：【摘要】常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)是一种常见的单基因疾病，其遗传模式与其他慢性肾脏病(chronic kidney disease，CKD)不同，其特征是肾脏充满液体囊肿。ADPKD 是多系统进行性障碍疾病，常伴有肝囊肿、疼痛、感染、出血、高血压、心脑血管疾病、肿瘤等许多特有的临床问题。典型病例在中年时会发展为终末期肾病(end stage renal disease，ESRD),有5%～10%需行肾替代治疗。在本篇文章中，我们回顾了这些临床问题及探讨了此类患者肾替代治疗方式如何选择。

关键词：多囊肾,常染色体显性遗传,临床问题,肾替代治疗