泰它西普治疗IgA肾病的有效性及安全性研究

来源：中国血液净化杂志2025年第04期北京时间：

作者：朱丽君 陈 沛 吕继成

单位：00034 北京，1北京大学第一医院肾内科，北京大学肾脏病研究所，卫生部肾脏疾病重点实验室，慢性肾脏病防治教育部重点实验室，中国医学科学院免疫介导肾病诊治创新单元030000 山西，2山西省第二人民医院肾移植透析中心

摘要：目的 探讨泰它西普治疗IgA肾病的有效性和安全性。 方法 回顾性收集自2022年3月─2024年3月在北京大学第一医院肾内科接受泰它西普治疗的IgA肾病患者临床资料，记录患者随访过程中的临床指标以及不良反应，评价药物的有效性和安全性。 结果 共纳入106例患者，中位随访时间5.4(3.2,11.5)月，泰它西普治疗6个月的尿蛋白(Z=-2.929，P=0.003)、IgA(t=8.857，P＜0.001)、IgG(t=5.305，P＜0.001)，IgM(t=6.732，P＜0.001)水平较基线下降。泰它西普治疗前尿蛋白＜3.5 g/d和估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate，eGFR)＞60 ml/(min·1.73m2)与泰它西普治疗后尿蛋白降至1.0 g/d以内相关(OR=6.483、4.552，95% CI:1.259～33.389、1.043～19.860，P=0.025、0.044)。观察到不良反应有感染和注射部位反应。 结论 泰它西普治疗可以降低IgA肾病患者尿蛋白水平，早期应用可能效果更为显著。

关键词：IgA肾病；泰它西普；有效性；安全性