鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白的原核表达及纯化

来源：中国畜牧兽医杂志2015年第4期北京时间：

作者：肖星星, 柳纪省, 殷相平

单位：中国农业科学院兰州兽医研究所, 家畜疫病病原生物学国家重点实验室, 农业部草食动物疫病重点开放实验室, 兰州 730046

摘要：本试验旨在表达并纯化鞭毛蛋白,为研究并获得高效蛋白佐剂奠定基础.用PCR扩增鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白基因fljB、fljB'和fliC,将扩增产物克隆至pMD19-T Simple Vector上,构建了克隆质粒pMD19-fljB、pMD19-fljB'和pMD19-fliC.克隆质粒经双酶切后将片段克隆至pET-30a中,构建原核表达质粒pET30a-fljB、pET30a-fljB'fliC和pET30a-fliC.经PCR、酶切及测序鉴定后将阳性表达质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,诱导表达后的菌体经超声处理取上清,用Ni柱进行纯化.Western blotting证实了表达的蛋白能与豚鼠抗鞭毛蛋白血清发生特异性反应.通过优化表达条件,鞭毛蛋白fljB、fliC和fljB'fliC均以可溶性表达,纯化得到的鞭毛蛋白为后续评价其佐剂效应奠定基础.

关键词：鞭毛蛋白;原核表达;纯化

基金资助：兰州市生物医药专项