猪伪狂犬病病毒多克隆抗体的制备及免疫学活性研究

来源：中国畜牧兽医杂志2015年第6期北京时间：

作者：孟日增, 刘韬, 马文晨, 王伟琳, 吴连鹏, 罗雁非

单位：吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心, 长春 130062

摘要：本研究旨在获得抗猪伪狂犬病病毒(PRV)闽A株的多克隆抗体,为PRV的治疗与检测提供理论基础.本研究在PK-15细胞上进行PRV的增殖,测定其TCID50为10-7.372,粗提蛋白后,测定PRV蛋白浓度为3.6 mg/mL.试验选用25只健康、雄性、体重为2.5 kg±0.2 kg的新西兰大白兔为试验动物,用获得的PRV为抗原免疫后,获得抗PRV多克隆抗体.测定其抗血清效价为1:32 000,抗原包被稀释度为1:40,最佳包被条件为4 ℃ 12 h,最佳封闭时间为1 h,酶标二抗最佳工作稀释度为1:8 000.细胞病变中和试验结果表明,本研究制备的PRV抗血清在1:16的稀释情况下能保护50%的PK-15细胞免受PRV的攻击,而阴性血清不能保护PK-15细胞免受PRV的感染.结果表明本研究成功制备了PRV多克隆抗体.

关键词：伪狂犬病病毒(PRV);多克隆抗体;PK-15细胞

基金资助：国家质检公益性项目(201010063)