水貂阿留申病基因工程诊断抗原的制备

来源：中国畜牧兽医杂志2015年第7期北京时间：

作者：张蕾, 柴秀丽, 冯佩平, 张海玲, 胡博, 白雪, 赵建军, 冯卓, 王振军, 徐磊, 闫喜军, 吴威

单位：1. 中国农业科学院特产研究所, 吉林省特种动物分子生物学省部共建国家重点实验室, 长春 130112;2. 中国兽医药品监察所, 北京 100081

摘要：本研究旨在建立一种生产水貂阿留申病(Aleutian disease,AD)诊断抗原的新方法。试验提取水貂阿留申病毒(Aleutian disease virus,ADV)的基因组,PCR扩增ADV核衣壳蛋白VP2基因,构建重组表达质粒Bacmid-VP2,脂质体介导其转染昆虫细胞Sf9获得重组杆状病毒AcMVPV-VP2。电镜下观察表达的VP2蛋白,Western blotting检测目的蛋白的反应原性。以传统接毒方法生产的AD诊断抗原作对照,通过对流免疫电泳试验检测表达蛋白的生物学活性。结果表明,表达的重组VP2蛋白在电镜下组装成病毒样颗粒且能与ADV阳性血清发生反应。与商业诊断抗原相比,重组抗原诊断AD的阴阳性的符合率为100%。该方法可成为生产AD诊断抗原的替代方法。

关键词：水貂阿留申病;基因工程;诊断抗原

基金资助：吉林省科技发展计划项目(201201001);吉林省科技攻关计划(20140204074NY)