猪伪狂犬病病毒NP株gE、gI基因的克隆及序列分析

来源：中国畜牧兽医杂志2015年第9期北京时间：

作者：林群群, 郑小香, 陈鹏强, 陈秋勇, 曾显成, 胡崇伟, 修金生

单位：福建农林大学动物科学学院, 福州 350002

摘要：根据GenBank中已发表的猪伪狂犬病病毒(PRV) gE、gI基因的序列设计了2对引物,对PRV NP株的gE、gI基因进行了PCR扩增、回收、克隆、测序,测序结果与预期的PRV gE、gI基因片段相符。同源性比对分析结果显示,PRV NP株gE、gI基因推导的氨基酸序列与国内分离的PRV毒株的同源性分别为95.7%~99.8%、89.9%~99.5%。遗传进化树分析和氨基酸序列比对结果发现PRV NP株的gE氨基酸序列发生变化的位点与2012年国内分离到的PRV流行株相同,从而推测NP株为PRV变异毒株,本研究为PRV的流行病学调查分析奠定了基础,也为开发科学、有效的新型猪伪狂犬病(PR)疫苗提供科学依据。

关键词：猪伪狂犬病病毒(PRV);gE基因')">gE基因;gI基因')">gI基因;序列分析

基金资助：福建省农业科学技术项目(2014-01);福建省自然科学基金项目(2013J05042)