番鸭细小病毒浙江分离株VP基因的克隆与序列分析

来源：中国畜牧兽医杂志2015年第10期北京时间：

作者：万春和, 陈红梅, 傅秋玲, 施少华, 傅光华, 程龙飞, 黄瑜, 胡开辉

单位：1. 福建农林大学生命科学学院, 福州 350002;2. 福建省农业科学院畜牧兽医研究所, 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心, 福州 350013

摘要：为明确番鸭细小病毒结构蛋白VP的特征,本研究运用PCR从已分离鉴定的番鸭细小病毒浙江分离株(MDPV-ZJ)中分段扩增出VP基因,并对其进行克隆测序和分析。结果表明,番鸭细小病毒浙江分离株VP基因全长为2 199 bp,编码732个氨基酸。所编码的包膜蛋白大小为81.32 ku、理论等电点为6.59、不稳定系数为37.49、亲水性平均系数为－0.667,属于亲水性稳定类蛋白,该编码的结构蛋白没有信号肽,为非分泌蛋白。根据VP基因特征从遗传进化上可将MDPV分为2个大的基因型:经典型和基因重组型,经典型MDPV可以进一步划分为台湾亚群、大陆亚群和欧洲群,MDPV各分离株在遗传进化上存在明显的地域性。本试验中MDPV浙江分离株株处于MDPV大陆亚群。

关键词：番鸭细小病毒;VP基因')">VP基因;克隆;序列分析

基金资助：现代农业产业体系建设专项资金(CARS-43);公益行业农业科研专项(201003012);福建省自然科学基金(2015J01114)