绵羊角蛋白关联蛋白8.2基因克隆与表达分析

来源：中国畜牧兽医杂志2015年第12期北京时间：

作者：张立春, 曹阳, 孙福亮, 尹峰, 朴庆林, 王晓阳, 金海国, 张明新

单位：1. 吉林省农业科学院畜牧科学分院, 公主岭 136100;2. 延边大学农学院, 延吉 133002;3. 吉林农业大学动物科技学院, 长春 252059

摘要：本研究旨在克隆绵羊角蛋白关联蛋白8.2(keratin-associated protein,KAP8.2)基因mRNA并分析该基因在不同组织器官的表达分布。首先提取小尾寒羊与新吉细毛羊皮肤及不同组织总RNA,RT-PCR方法克隆KAP8.2基因并进行两个品种间的比较分析,实时荧光定量PCR方法分析两个品种间KAP8.2基因的表达谱差异。结果表明已成功克隆出绵羊KAP8.2基因mRNA,该片段长574 bp,其中ORF区192 bp,编码63个氨基酸,甘氨酸(Gly)和酪氨酸(Tyr)含量依次为23.8%和20.6%,属于典型的HGT-KAP家族。多态性分析显示新吉细毛羊与小尾寒羊KAP8.2基因间存在丰富的多态性,多态位点多位于CDS区两侧,其中小尾寒羊KAP8.2基因3'UTR区c192+19-39出现一个疑似fru-let-7j的作用靶位。不同组织表达谱分析显示该基因为多组织表达基因,但两个品种羊不同组织表达谱存在较大差异,表现为小尾寒羊在脾脏、肝脏和皮肤中高表达,而新吉细毛羊则在皮肤和心脏中高表达。本研究提示小尾寒羊与新吉细毛羊KAP8.2基因在基因多态性还是组织表达分布上存在显著差异,提示该基因与毛表型性状相关。

关键词：KAP8.2基因')">KAP8.2基因;新吉细毛羊;小尾寒羊;基因克隆

基金资助：国家863计划(2013AA102506);吉林省农业科技创新工程项目;国家科技部"十二五"科技支撑计划(2011BAD28B05-1-5)