PEDV流行株重组截短N蛋白间接ELISA检测方法的建立

来源：中国畜牧兽医杂志2016年第6期北京时间：

作者：张博, 李守军, 杨保收

单位：1. 天津农学院动物科学与动物医学学院, 天津 300384;2. 农业部生物兽药创制重点实验室, 天津 300308;3. 天津瑞普生物技术股份有限公司研究院, 天津 300308

摘要：为了建立猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)抗体检测的间接ELISA方法,本研究以纯化的原核表达的PEDV截短N蛋白作为包被抗原,建立了PEDV抗体检测的间接ELISA方法,将该方法命名为rnPED-ELISA。该抗原不与其他常见的7种猪病的阳性血清发生交叉反应,批内和批间重复性试验的变异系数均小于13%;rnPED-ELISA相对于血清中和试验(SN)试验的敏感性为93.33%,特异性为90.00%;rnPED-ELISA与TSZ全病毒抗体检测试剂盒的符合率达91.67%。采用rnPED-ELISA方法检测200份临床样品,PEDV抗体阳性检出率为69.5%。本试验建立的rnPED-ELISA方法具有良好的敏感性和特异性,可为免疫猪群抗体监测和猪流行性腹泻流行病学调查提供一种快速、简便的血清学诊断方法。

关键词：猪流行性腹泻病毒;重组截短N蛋白;间接ELISA;诊断

基金资助：瑞普生物研究院猪流行性腹泻疫苗专项基金项目