猪巨细胞病毒福建株DPOL基因的克隆及序列分析

来源：中国畜牧兽医杂志2017年第2期北京时间：

作者：陈如敬, 陈铖, 吴学敏, 车勇良, 严山, 王晨燕, 王隆柏, 周伦江

单位：1. 福建省农业科学院畜牧兽医研究所, 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心, 福州 350013;2. 福安市动物疾病预防控制中心, 福安 355000

摘要：为了明确猪巨细胞病毒（porcine cytomegalovirus，PCMV）福建株（PCMV-FJ01株）DPOL基因特征，本研究根据GenBank数据库中PCMV DPOL基因序列特征，利用引物设计软件Oligo 7.0设计针对DPOL基因的引物，以PCMV-FJ01株核酸DNA为模板，对其进行分段PCR扩增。将分段扩增的产物经胶回收试剂盒回收后进行克隆测序，对测序结果进行拼接后获得PCMV-FJ01株DPOL基因序列，并进行生物信息学分析。结果表明，PCMV-FJ01株DPOL基因全长为3 021 bp，编码1 006个氨基酸；其与GenBank中的PCMV分离株DPOL基因核苷酸和氨基酸同源性分别在98.7%和99.1%以上。遗传进化分析发现，相对于巨细胞病毒属其他种代表株，PCMV分离株DPOL基因在遗传进化上和玫瑰疱病毒属代表株更近。建议根据PCMV DPOL基因遗传进化特征，将其划归为玫瑰疱病毒属的一个病毒新种——猪玫瑰疹病毒（porcine roseolovirus）。

关键词：猪巨细胞病毒;DPOL基因')">DPOL基因;克隆;序列分析;病毒分类

基金资助：福建省属公益类科研院所基本科研专项（2014R1023-13、2014R1023-16）