解淀粉芽孢杆菌SSY1株的安全性试验

来源：中国畜牧兽医杂志2017年第3期北京时间：

作者：王岩, 陈楠楠, 侯美如, 尹珺伊, 刘宇, 周庆民, 秦平伟, 史同瑞

单位：黑龙江省兽医科学研究所, 齐齐哈尔 161005

摘要：为评估1株产纤维素酶的解淀粉芽孢杆菌SSY1株的安全性，本试验对其进行了急性毒性、慢性毒性、细菌易位、代谢产物及药敏等安全性试验。急性毒性试验分为高剂量组（1.30×1010 CFU/mL）、中剂量组（0.90×1010 CFU/mL）、低剂量组（0.65×1010 CFU/mL）和生理盐水对照组，一次性灌服后观察14 d，处死存活小鼠，剖检。慢性毒性试验分为高剂量组（0.65×1010 CFU/mL）、中剂量组（0.65×109 CFU/mL）、低剂量组（0.65×108 CFU/mL）和生理盐水对照组，各组灌服1次/d，连续灌服30 d。结果表明，急性毒性试验小鼠的精神、食欲、行为、粪便等均未见异常，试验鼠全部存活，剖检未见病理变化；慢性毒性试验小鼠均无异常临床变化，剖检小鼠也未见病变，高、中、低剂量组及对照组间小鼠增重、饲料利用率、血液学指标、血液生化指标及脏器系数均差异不显著（P>0.05）；解淀粉芽孢杆菌SSY1菌株在小鼠体内未发生易位，氨基脱羧酶、吲哚试验均为阴性，在测定的24种常用药物中，除林可霉素耐药外，菌株对其余23种药物均敏感。试验证实，解淀粉芽孢杆菌SSY1株的安全性良好。

关键词：解淀粉芽孢杆菌;安全性;评估

基金资助：黑龙江科技计划项目（GC13B404）；黑龙江省应用技术研究与开发计划项目（GC13B406）；齐齐哈尔市科学技术计划项目（NYZD-2015004）