猪伪狂犬病病毒gB蛋白表达及免疫原性分析

来源：中国畜牧兽医杂志2017年第4期北京时间：

作者：贾刚, 樊梅娜, 谷巍

单位：1. 山东宝来利来生物工程股份有限公司研究院, 泰安 271000;2. 泰安大凡神农制药有限公司研究院, 泰安 271000

摘要：本试验旨在研究猪伪狂犬病病毒（pseudorabies virus，PRV） gB蛋白的表达并分析其免疫原性，以PRV病毒液为模板，设计特异性引物，扩增大小为612 bp的保守片段并测序，将其克隆到表达载体pET-28a中，转化表达菌BL21（DE3），经诱导表达、纯化得到目的蛋白，进行Western blotting分析验证并分析免疫原性。结果表明，表达的gB蛋白大小为30 ku，主要以包涵体形式存在，复性后浓度为106 μg/mL，且具有良好的反应原性。应用市售试剂盒检测到样品中含13份PRV阳性血清和16份阴性血清，利用检出的阳性血清，初步可建立以PRV gB蛋白为包被抗原的PRV抗体ELISA检测方法。

关键词：猪伪狂犬病病毒;gB蛋白;原核表达;免疫原性

基金资助：国家863计划专项基金（新型抗感染功能型微生态制剂的研制与应用）（2013AA102806）