猪DNM2基因克隆、序列分析与组织表达谱研究

来源：中国畜牧兽医杂志2017年第9期北京时间：

作者：裴悦, 周晓龙, 杨松柏, 赵阿勇

单位：浙江农林大学动物科技学院, 临安 311300

摘要：本研究旨在对猪发动蛋白2（dynamin-2，DNM2）基因进行克隆和生物信息学分析，并探讨DNM2基因在猪不同组织中的表达情况。利用RT-PCR结合RACE方法克隆猪DNM2基因cDNA部分序列，与猪表达序列标签进行拼接，获得猪DNM2基因cDNA全长，并对其进行生物信息学分析，同时采用实时荧光定量PCR检测DNM2基因在猪不同组织中的表达情况。结果表明，猪DNM2基因的开放阅读框（open reading fram，ORF）为2 616 bp，共编码871个氨基酸。DNM2相对分子质量为98 071.30，等电点（pI）为7.04；无信号肽和跨膜结构域，即该蛋白不属于分泌蛋白；DNM2蛋白的二级结构预测发现，构成α-螺旋、β转角、无规则卷曲、延展链的氨基酸数量分别为361、53、335和122个。多重分析结果显示，猪DNM2基因与牛、人、小鼠、大鼠的序列同源性分别为92.6%、91.8%、88.6%和89.3%；进化树分析表明，DNM2基因在物种间具有较高的保守性，不同物种间DNM2基因序列的差异符合物种间的进化性。实时荧光定量PCR结果显示，DNM2基因在脾脏中表达量较高，在乳腺、腿肌、输卵管、卵巢和子宫中表达量均较低。本研究结果为今后深入研究DNM2基因的生物学功能奠定了基础。

关键词：猪;DNM2基因')">DNM2基因;克隆;序列分析;组织表达

基金资助：国家自然科学基金（31501921）；浙江省自然科学基金（LQ15C170001）；浙江省农业（畜禽）新品种选育重大科技专项（2016C02054-3）