LPS诱导马冈鹅法氏囊损伤相关基因的筛选

来源：中国畜牧兽医杂志2023年第7期北京时间：

作者：余梓榆, 张冰琪, 蔡远荣, 洪龙胜, 李婉雁, 曹楠, 黄运茂, 许丹宁, 田允波, 陈文斌, 李冰心

单位：1. 仲恺农业工程学院动物科技学院, 广州 510225;2. 广东省水禽健康养殖重点实验室, 广州 510225

摘要：【目的】研究脂多糖（LPS）对马冈鹅法氏囊组织损伤和氧化应激的影响，并探究其调控机制。【方法】选择100只1日龄马冈鹅（公母各半），随机分为对照组和LPS组，每组5个重复，每个重复10只。LPS组雏鹅分别于24、26和28日龄时腹腔注射2 mg/kg LPS，对照组注射等量生理盐水。于28日龄注射1 h后，无菌采集法氏囊进行组织学观察、氧化应激指标检测，并构建法氏囊转录组文库。通过差异表达基因鉴定、GO功能和KEGG通路富集及蛋白互作网络分析筛选出与LPS诱导法氏囊损伤有关的候选基因；随机挑选10个差异表达基因，利用实时荧光定量PCR验证其表达情况。【结果】马冈鹅法氏囊组织学观察结果表明，LPS组法氏囊结构完整性明显降低，囊泡内细胞排列紊乱、空泡数量增加。与对照组相比，LPS组法氏囊谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性显著降低（P<0.05）；LPS组共获得507个差异表达基因，其中277个基因上调，230个基因下调。GO功能和KEGG通路富集分析显示，差异表达基因主要富集在与炎症和免疫反应相关的条目，涉及Cytokine-cytokine受体相互作用、Notch和Hedgehog等信号通路。结合蛋白互作网络分析，共筛选到TNF超家族成员10（TNFSF10）、CREB结合蛋白（CREBBP）、中心粒旁物质1（PCM1）、蛋白酪氨酸磷酸酶非受体6型（PTPN6）等27个差异表达基因。实时荧光定量PCR结果显示，转录组测序结果准确可靠。【结论】本研究探究了LPS诱导马冈鹅法氏囊损伤前后法氏囊组织中的差异表达基因，筛选到了影响法氏囊组织损伤的Cytokine-cytokine受体相互作用、Notch和Hedgehog等信号通路以及TNFSF10、CREBBP、PTPN6等相关基因，为了解LPS诱导鹅法氏囊损伤的分子机制提供理论参考。

关键词：脂多糖;马冈鹅;法氏囊损伤;转录组测序

基金资助：国家自然科学基金（32102747、32202764）；仲恺农业工程学院研究生科技创新基金项目（KJCX2022029）