COL1A1基因;卵巢颗粒细胞;微小RNA;增殖和迁移">
《中国畜牧兽医杂志》发表论文赏析
作者:张平, 杨远青, 肖洋, 宋德荣, 吴萍, 赵佳福
单位:1.毕节市动物疫病预防控制中心,毕节 5517002.毕节市畜牧站,毕节 5517003.贵州大学动物科学学院,高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,贵阳 5500254.毕节市畜牧兽医科学研究所,毕节 551700
摘要:目的 卵巢颗粒细胞(OGCs)作为卵巢中关键的体细胞类型,全程参与卵泡发育、卵母细胞成熟及排卵等重要生理过程,其中,Ⅰ型胶原蛋白α1链基因(COL1A1)和微小RNA(microRNA,miRNA)在山羊OGCs增殖、迁移中发挥关键作用。试验旨在探究特定miRNA靶向调控COL1A1基因对贵州黑山羊OGCs增殖和迁移的影响。 方法 采用生物信息学手段预测可能靶向调控COL1A1基因表达的miRNA,通过实时荧光定量PCR技术检测候选miRNA在山羊卵巢组织中的表达谱,筛选出调控COL1A1基因表达的关键miRNA;采用双荧光素酶报告基因系统验证miRNA与COL1A1基因之间的直接靶向调控关系;通过细胞增殖试验(CCK-8)和细胞划痕试验评估候选miRNA对OGCs增殖和迁移能力的影响。 结果 生物信息学预测发现,miR-29d-3p、miR-31、miR-98、miR-218和miR-133a可靶向结合COL1A1基因。与其他候选miRNA相比,miR-218在贵州黑山羊单羔组母羊卵巢组织中高表达,并能有效靶向结合COL1A1基因3'-UTR。与阴性对照组相比,过表达miR-218可极显著或显著促进OGCs的增殖活性和迁移能力(P<0.01;P<0.05)。 结论 miR-218通过靶向调控COL1A1基因的表达影响贵州黑山羊OGCs的增殖和迁移能力。研究结果为深入解析非编码RNA在山羊繁殖性能调控中的作用机制奠定基础。
关键词:贵州黑山羊;COL1A1基因')">COL1A1基因;卵巢颗粒细胞;微小RNA;增殖和迁移
基金资助:毕节市科研创新服务能力平台建设(黔科合服企[2024]014号)