5-氨基乙酰丙酸对脂多糖诱导的HD11细胞炎性极化的调控及机制研究

来源：中国畜牧兽医杂志2026年第6期北京时间：

作者：赵鲁冰, 陈将, 宋文静, 艾高祥, 刘国华, 黎观红, 陈小连

单位：1.江西农业大学动物科学技术学院，动物营养与饲料江西省重点实验室，南昌 3300452.江西省农业科学院畜牧兽医研究所，畜禽绿色健康养殖江西省重点实验室，南昌 3302003.中国农业科学院饲料研究所，农业农村部饲料生物技术重点实验室，北京 100081

摘要：目的 禽类炎症性疾病严重威胁养禽业的发展，每年给养禽业带来巨大的经济损失。本研究旨在探究5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）对脂多糖（LPS）诱导的鸡巨噬细胞（HD11）炎性极化的调控作用及机制研究，为缓解或治疗家禽炎症性疾病提供新思路。 方法 试验选用0.25、0.5、1和2 mg/mL 5-ALA作用于LPS诱导的鸡巨噬细胞炎症模型，通过细胞毒性试验和一氧化氮（NO）检测分析，确定后续试验中5-ALA的给药浓度。后续试验设4组，分别为对照组（CON）、LPS组、5-ALA组和LPS+5-ALA组。对照组用普通细胞培养基进行培养；LPS组给予LPS浓度为1 μg/mL的细胞培养基处理；5-ALA组给予5-ALA浓度为1 mg/mL的细胞培养基处理；LPS+5-ALA组给予5-ALA浓度为1 mg/mL的细胞培养基处理3 h后，更换为LPS浓度为1 μg/mL，5-ALA浓度为1 mg/mL的细胞培养基进行培养。采用流式细胞术检测各组HD11细胞中CD86和CD206阳性所占的比例，判断细胞极化情况。采用ELISA方法检测各组HD11细胞上清液中的炎性因子白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、转化生长因子-β（TGF-β）含量。采用实时荧光定量PCR方法检测各组HD11细胞核因子E2相关因子2（Nrf2）、血红素加氧酶1（HO-1）、IL-1β、IL-6、超氧化物歧化酶1（SOD1）基因mRNA表达量。 结果 不同浓度5-ALA对LPS诱导的HD11细胞活力均无显著影响（P>0.05），且不同浓度5-ALA均可显著降低LPS诱导的HD11细胞上清液中NO含量（P0.05）；5-ALA可显著降低LPS刺激下的HD11细胞中表达CD86分子的细胞比例（P0.05）。 结论 5-ALA可诱导HD11细胞向M2抗炎表型极化，显著下调促炎细胞因子IL-1β与TNF-α的表达；同时，5-ALA能显著上调Nrf2基因及下游靶基因HO-1的mRNA表达。说明5-ALA可能通过激活HD11细胞中的Nrf2/HO-1信号通路，促进HO-1高表达，进而促进细胞向M2型极化，最终发挥抗炎效应。

关键词：5-氨基乙酰丙酸;鸡巨噬细胞;炎症;巨噬细胞极化

基金资助：国家自然科学基金地区项目(32360847);江西省自然基金面上项目(20252BAC240087);江西省家禽产业技术体系专项资金(JXARS-12)