S100A9促进肝癌细胞HepG2的存活与侵袭依赖于RAGE

来源：中国生物工程杂志2015年第5期北京时间：

作者：武睿, 周兰, 崔鲂

单位：1. 重庆医科大学附属第一医院 重庆 400016;2 重庆医科大学检验医学院 重庆 400016

摘要：目的:探讨S100A9对人肝癌细胞系HepG2生物学行为的影响及可能机制。方法:采用免疫组织化学法与Western blot方法检测人肝癌组织与癌旁组织中S100A9蛋白表达水平;原核表达重组蛋白的方法构建重组蛋白GST-S100A9,用GST-S100A9处理肝癌细胞HepG2和肝正常细胞L02,然后用MTT法检测细胞存活能力,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭力;Western blot方法检测肝癌细胞HepG2与肝正常细胞L02中晚期糖基化终末产物受体(RAGE)的表达水平。结果:S100A9在人肝癌组织中的表达较癌旁组织显著增高;GST-S100A9可以促进肝癌细胞HepG2的存活与侵袭,但对肝正常细胞L02无作用;RAGE的表达在HepG2细胞中较在L02细胞中显著升高;RAGE阻断抗体可阻断GST-S100A9对HepG2细胞的促存活与促侵袭作用,表明这些作用是通过RAGE介导的。结论:S100A9促进肝癌细胞HepG2的存活与侵袭依赖于RAGE。

关键词：肝癌,S100A9,细胞存活,肿瘤细胞侵袭,RAGE

基金资助：国家临床重点专科建设项目(20100305),国家自然科学基金(30772548) 资助项目