基于纳米抗体-荧光素酶的黄曲霉毒素B1检测方法构建

来源：中国食品学报杂志2024年第4期北京时间：

作者：陈文星，王凤华，谭晓亮，晏石娟，张军，吴绍文

单位：陈文星甘肃农业大学资源与环境学院 兰州 730070;猪禽种业全国重点实验室 广东省农作物种质资源保存和利用重点实验室广东省农业科学院农业生物基因研究中心 广州 510640,王凤华甘肃农业大学资源与环境学院 兰州 730070;猪禽种业全国重点实验室 广东省农作物种质资源保存和利用重点实验室广东省农业科学院农业生物基因研究中心 广州 510640,谭晓亮猪禽种业全国重点实验室 广东省农作物种质资源保存和利用重点实验室广东省农业科学院农业生物基因研究中心 广州 510640,晏石娟猪禽种业全国重点实验室 广东省农作物种质资源保存和利用重点实验室广东省农业科学院农业生物基因研究中心 广州 510640,张军甘肃农业大学资源与环境学院 兰州 730070,吴绍文猪禽种业全国重点实验室 广东省农作物种质资源保存和利用重点实验室广东省农业科学院农业生物基因研究中心 广州 510640,

摘要：黄曲霉毒素B1(AFB1)是一种剧毒、致癌的食源性污染物，严重威胁食品安全和公共健康。为开发快速检测AFB1的生物发光酶联免疫分析(BLEIA)方法，系统测试了3种抗AFB1特异性纳米抗体(NB)与纳米荧光素酶(Nluc)融合蛋白(G8-Nluc、Nluc-NB26和Nluc-NB28)的可溶性表达、纯化情况及酶催化活性。基于3种融合蛋白分别建立BLEIA检测体系，选择Nluc-NB26用于谷物样品的分析和验证。结果表明，Nluc-NB26的可溶性表达量最高，稳定性更好，Nluc-NB28的可溶性表达量次之，而G8-Nluc基本不可溶。不同表面活性剂对G8-Nluc的促溶解性研究表明，添加N-月桂酰肌氨酸钠可显著提高其溶解度，纯化得到的3种融合蛋白均具有良好的酶活性及抗原结合活性。基于融合蛋白的BLEIA检测结果显示，Nluc-NB28-BLEIA、G8-Nluc-BLEIA和Nluc-NB26-BLEIA体系检测AFB1的IC50值分别为4.213，1.697，2.169 ng/mL，表明G8-Nluc-BLEIA体系的灵敏度最高，Nluc-NB26-BLEIA与前者接近，Nluc-NB28-BLEIA最低。综合考虑融合蛋白的可溶性表达量、稳定性及检测性能，对Nluc-NB26-BLEIA开展实际样品的分析和验证，结果表明:这一方法检测谷物中AFB1的平均回收率在91.1%~104.1%之间，与商业化酶联免疫吸附测定试剂盒结果相似，而检测的时间和试剂成本明显降低。研究结果为开发快速、高灵敏的AFB1检测技术提供参考。

关键词：黄曲霉毒素B1; 纳米抗体; 纳米荧光素酶; 快速检测; 生物发光酶联免疫分析

基金资助：广州市基础研究计划基础与应用基础项目(SL2022A04J00899)；国家自然科学基金项目(22307022)；甘肃省自然科学基金项目(23JR