《中国环境科学杂志》发表论文赏析
作者:秦国华, 王瑞霞, 徐志芳, 桑楠
单位:1. 山西大学环境与资源学院, 山西 太原 030006; /\r\n2. 暨南大学环境学院, 广州市环境暴露与健康重点实验室, 广东 广州 510632; /\r\n3. 山西省环境规划院, 山西 太原 030001
摘要:构建含有核呼吸因子1(NRF1)cDNA全长的质粒NRF1-pcDNA3.1,用该质粒转染H9C2细胞,探讨NRF1在NaHSO3诱导心肌细胞线粒体损伤中的作用.用空质粒或NRF1-pcDNA3.1转染H9C2细胞,100mmol/L的NaHSO3处理转染后的H9C2心肌细胞24h后,首先采用Western blot免疫印迹法检测H9C2心肌细胞中NRF1和线粒体转录因子A(TFAM)蛋白的表达情况.其次,采用化学发光法检测细胞中ATP含量,考察NRF1对NaHSO3诱导H9C2心肌细胞线粒体损伤的影响.结果表明,与未染毒组相比,空质粒转染组NaHSO3染毒24h后,NRF1和TFAM蛋白的表达及ATP含量均降低;而NRF1-pcDNA3.1转染显著上调了NRF1和TFAM蛋白表达和细胞内ATP含量; NRF1-pcDNA3.1转染的H9C2细胞经过NaHSO3染毒24h后,与空质粒转染后NaHSO3染毒组相比,NRF1和TFAM的蛋白表达及ATP含量均极显著上升.由此说明:NaHSO3可降低H9C2细胞中NRF1和TFAM表达及ATP含量,NRF1的高表达可通过调控下游基因TFAM的表达进而增加细胞内ATP的产生,并且NRF1的高表达可使暴露于NaHSO3所引起的线粒体功能异常得到缓解,揭示NRF1在调节NaHSO3诱导的线粒体损伤过程中有重要意义.
关键词:NRF1,TFAM,亚硫酸氢钠,质粒构建
基金资助:
国家自然科学基金资助项目(21007036);广州市环境暴露与健康重点实验室开放基金资助项目(GZKLEEH201612);环境化学与生态毒理学国家重点实验室开放基金资助项目(KF2016-17)