《药物分析杂志》发表论文赏析

HPLC波长切换法同时测定清清颗粒中9个成分的含量

来源:药物分析杂志2015年第1期北京时间:

作者:张梅1, 任爱农2, 杨玉兰3, 赵妍1

单位:1. 南京中医药大学药学院, 南京 210046;2. 江苏省中医药研究院, 南京 210028;3. 江苏大学, 镇江 212013

摘要:目的: 建立HPLC波长切换法同时测定清清颗粒中9个活性成分(白芍苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)的含量. 方法: 采用Promosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,18%A→23%A;10~20 min,23%A→30%A;20~35 min,30%A→48%A;35~40 min,48%A→18%A),流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,变换波长检测(230 nm,白芍苷、芍药苷;237 nm,甘草苷、甘草酸;345 nm,小檗碱;280 nm,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素). 结果: 白芍苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素9个成分的线性范围分别为0.007~0.14 μg(r=0.999 6)、0.011~0.22 μg(r=0.999 9)、0.011 2~0.224 μg(r=0.999 6)、0.030 6~0.612 μg(r=0.999 9)、0.002 4~0.048 μg(r=0.999 8)、0.107 2~2.144 μg(r=0.999 9)、0.017 9~0.358 μg(r=0.999 9)、0.005 12~0.102 4 μg(r=0.999 9)、0.002 7~0.054 μg(r=0.999 6);平均加样回收率(n=6)为95.7%~101.0%.3批样品中上述9个成分的含量分别为 0.289~0.312、0.515~0.539、1.031~1.047、2.494~2.518、1.960~2.020、9.970~10.02、2.190~2.300、0.559~0.570、0.609~0.612 mg·g-1. 结论: 本文建立的方法符合方法学验证要求,可用于清清颗粒的9个指标性成分的同时测定.

关键词:白芍苷;芍药苷;甘草苷;甘草酸;小檗碱;黄芩苷;汉黄芩苷;黄芩素;汉黄芩素;波长切换法;方法验证;中成药多组分测定,

填文献完整题目 获取完整文献

填写需求
联系方式
注:学术顾问会在1小时内联系您,请留意!