HPLC法测定化橘红中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量

来源：药物分析杂志2015年第2期北京时间：

作者：裴昆1, 夏放高2, 陈海芳1, 罗小泉1, 易徐航1, 董晶1, 杨武亮1

单位：1. 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室, 南昌 330004;2. 江西钟山药业有限责任公司, 九江 332501

摘要：目的: 建立HPLC法同时测定化橘红药材中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量。方法: 采用DiamonsilC18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,二元梯度洗脱(0~6 min,49%A;6~15 min,49%A→75%A;15~26 min,75%A→100%A;26~30 min,100%A;30~32 min,100%A→49%A;32~35 min,49%A),流速1.0 mL · min-1,检测波长324 nm,柱温30 ℃。结果: 水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的进样量分别在0.378 0~2.268 μg(r=0.999 7)、0.088 56~0.531 4 μg(r=0.999 7)、0.089 58~0.537 5 μg(r=0.999 8)和0.053 38~0.320 3 μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为100.6%、101.5%、99.68%、98.93%,RSD为2.9%、2.7%、2.2%、2.3%。12批化橘红样品中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯含量测定结果分别为0.123%~0.452%、0.036%~0.094%、0~0.090%、0~0.035%。结论: 经方法学验证,本法可用于化橘红药材中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量测定。

关键词：化橘红;水合橘皮内酯;橘皮内酯;马尔敏;葡萄内酯;高效液相色谱法;方法学验证,