《药物分析杂志》发表论文赏析
作者:李启艳1,3, 王荣梅2
单位:1. 山东中医药大学, 济南 250355;2. 山东大学第二医院, 济南 250033;3. 山东省食品药品检验所, 济南 250101
摘要:目的: 建立快速溶剂萃取-超高效液相色谱法,用以测定稳心颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量. 方法: 利用乙醚脱脂,水饱和正丁醇提取制剂中皂苷;采用Agilent Eclipse Pluse C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm)分离,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,81%B;10~17 min,81%B→45%B;17~18 min,45%B→81%B;18~25 min,81%B),流速0.3 mL·min-1,柱温25℃,检测波长203 nm.与普通提取方法比较,提取时间由14 h缩短到25 min,大幅度提高样品处理效率. 结果: 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进样量分别在0.084~0.84 μg(r=0.999 9)、0.201 6~2.016 μg(r=0.999 8)、0.208 4~2.084 μg(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为98.4%(RSD=1.1%)、98.2%(RSD=0.47%)、97.9%(RSD=1.3%).样品中总皂苷含量为2.65 mg·g-1,与中国药典方法测定结果(2.63 mg·g-1)基本一致.采用快速溶剂萃取-超高效液相色谱法,测定时间比普通的高效液相色谱法缩短了约40 min. 结论: 该方法经方法学验证,适用于稳心颗粒中皂苷类成分的快速测定.
关键词:中药快速分析;稳心颗粒;三七皂苷R1;人参皂苷Rg1;人参皂苷Rb1;快速溶剂萃取(ASE);超高效液相色谱(UPLC),