LC-MS/MS法测定人血浆中伪人参皂苷GQ浓度

来源：药物分析杂志2015年第3期北京时间：

作者：刘雪梅, 王洪允, 胡蓓, 江骥

单位：中国医学科学院 北京协和医院 临床药理中心, 北京 100730

摘要：目的: 建立液相色谱串联质谱法测定人血浆中伪人参皂苷GQ浓度. 方法: 血浆样品中加入适量内标,以乙酸乙酯萃取后采用Waters Xevo TQS LC-MS/MS进行分析.采用Poroshell 120 EC C8色谱柱(2.1 mm×50 mm,2.7 μm),柱温40℃,以甲醇-10 mmol·L-1醋酸铵水溶液(80: 20)为流动相,流速0.3 mL·min-1;采用多反应离子监测(MRM)的扫描模式,以电喷雾离子源(ESI)在负离子电离模式下进行测定. 结果: 本方法的线性范围为2.500~5 000 ng·mL-1,最低定量限为2.500 ng·mL-1,日内、日间精密度均小于15%,准确度在85%~115%之间,萃取回收率约9%~11%,基质效应约66%~73%,稳定性考察结果良好.药动学试验结果表明,静注伪人参皂苷GQ 120 mg·次-1,每日1次,连续用药5 d后,达峰时间为2 h,半衰期约10 h.试验第1 d和第5 d主要药代动力学参数基本一致,计算蓄积系数分别是RCmax=0.964±0.099,和RAUC=0.965±0.181,两者均接近1. 结论: 本方法适用于伪人参皂苷GQ的人体药代动力学研究.在本文给药方案下,伪人参皂苷GQ在人体内没有明显蓄积现象,连续给药不影响伪人参皂苷GQ的人体药代动力学过程.

关键词：液相色谱-串联质谱;伪人参皂苷GQ;血药浓度;方法学;药代动力学,