《药物分析杂志》发表论文赏析
作者:龙国友1, 李开斌1, 刘兴鹏1,3, 程显隆2, 魏锋2, 马双成2, 熊慧林3, 茅向军3
单位:1. 贵州省安顺市食品药品检验所, 安顺 561000;2. 中国食品药品检定研究院, 北京 100050;3. 贵州省食品药品检验所, 贵阳 550000
摘要:目的: 建立中成药芪胶升白胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷的含量测定方法。方法: 采用高效液相色谱法,使用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(24.5: 75.5)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温25 ℃。结果: 朝藿定C进样量在0.027~0.542 μg范围内线性良好(r=0.999 8),淫羊藿苷进样量在0.025~0.499 μg范围内线性良好(r=0.999 9)。朝藿定C的平均回收率(n=6)为99.27%,RSD为1.2%;淫羊藿苷的平均回收率(n=6)为100.2%,RSD为1.6%。测得3批次芪胶升白胶囊中的朝藿定C、淫羊藿苷的平均含量范围为0.570~0.599 mg·g-1、0.395~0.409 mg·g-1。结论: 本方法经方法学验证,可作为芪胶升白胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷含量测定的方法。
关键词:芪胶升白胶囊;淫羊藿;箭叶淫羊藿;柔毛淫羊藿;朝鲜淫羊藿;朝藿定C;淫羊藿苷;高效液相色谱;方法验证,