HPLC法同时测定淫羊藿-川芎药对8种化学成分的含量

来源：药物分析杂志2015年第6期北京时间：

作者：邢婧1, 任红1, 汪轩1, 张琳1, 章建华2, 尹华1

单位：1. 浙江中医药大学药学院 中药标准化研究实验室, 杭州310053;2. 浙江中医药大学 附属第一医院, 杭州310006

摘要：目的: 建立补肾活血药对淫羊藿-川芎中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷-I、川芎嗪、阿魏酸和藁本内酯8种成分的HPLC含量测定方法,明确配伍对8种成分含量变化的影响。方法: 采用RP-HPLC多波长切换梯度洗脱技术。色谱柱:Waters X Bridge-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-1%醋酸梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;分别以各成分最大吸收波长为检测波长;柱温:30 ℃。结果: 淫羊藿-川芎药对中淫羊藿苷、川芎嗪、阿魏酸等8成分均呈良好的线性关系(r≥0.999);平均加样回收率(n=6)为97.7%~103.8%(RSD<3%,n=6)。淫羊藿、川芎配伍后川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯的含量分别由0.714、2.701、12.930 mg·g-1变成1.492、3.032、13.97 mg·g-1,含量显著增加,而淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和宝藿苷-I的含量分别由5.190、1.762、2.423、1.965、0.712 mg·g-1变成5.475、1.645、2.440、2.035、0.729 mg·g-1,含量则无明显变化。结论: 该方法简便快速,结果准确可靠,方法重复性好,可用于淫羊藿-川芎药对及其制剂的质量控制,并为淫羊藿、川芎的临床配伍应用及其研究提供科学依据。

关键词：淫羊藿;川芎;配伍;淫羊藿苷;朝藿定;宝藿苷-I;川芎嗪;阿魏酸;藁本内酯;波长切换-高效液相色谱法,