《药物分析杂志》发表论文赏析
作者:汪祺1, 张玉杰2, 戴忠1, 马双成1
单位:1. 中国食品药品检定研究院, 北京 100050;2. 北京中医药大学, 北京 100102
摘要:目的: 建立人肝微粒体(HLM),大鼠肝微粒体(RLM)及重组人UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1(rhUGT1A1)体系中底物胆红素及其葡萄糖醛酸代谢产物的测定方法,为进一步研究药物影响胆红素肝代谢奠定基础。方法: 采用UPLC及MS/MS联用技术对胆红素及其代谢产物进行定性及定量研究,确定检测方法。优化HLM、RLM、rhUGT1A1体系终止反应条件、反应时间及反应蛋白浓度,确定反应体系条件。结果: 初步鉴定了底物胆红素及其代谢物单葡萄糖醛酸胆红素(BMG1及BMG2)及双葡萄糖醛酸胆红素(BDG)。确定了体系终止反应条件为反应结束时,加入冰乙腈-甲醇(2:1,含抗坏血酸浓度为200 μmol·L-1)600 μL终止反应;本实验最适宜反应时间为10 min(HLM、rhUGT1A1 温孵 体系)及15 min(RLM 温孵 体系),酶蛋白浓度均为0.5 mg·mL-1。结论: 本实验所建立的肝微粒体体系中底物胆红素及其代谢产物的测定方法简便、可行,为进一步研究rhUGT1A1酶动力学特征提供了实验基础。
关键词:胆红素;代谢产物;重组人UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1;超高效液相色谱-质谱联用;肝微粒体,