HPLC-MS/MS法测定人血浆中喹那普利及代谢产物喹那普利拉的浓度

来源：药物分析杂志2015年第12期北京时间：

作者：牟玲丽1, 周瑞2, 李三望2, 程泽能2, 李培炯3, 刘智3, 郭歆3, 余鹏2

单位：1. 湖南师范大学医学院, 长沙 410006;2. 中南大学药学院, 长沙 410013;3. 湖南泰格湘雅药物研究有限公司, 长沙 410013

摘要：目的:建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中喹那普利及其代谢产物喹的浓度。方法:血浆经甲醇蛋白沉淀,使用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-0.3%甲酸水(60:40)为流动相,流速1 mL·min-1,依那普利拉为内标;通过电喷雾离子化四极杆串联质谱,正离子多反应检测方式(MRM)检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 439.2→234.1(喹那普利)、m/z 411.1→206.1(喹那普利拉)、m/z 349.1→206.1(依那普利拉)。结果:喹那普利与喹那普利拉质量浓度分别为4.096~10 000 μg·L-1和8.192~2 000 μg·L-1时线性关系良好(r2=0.996 6和0.995 9),日内精密度≤6.5%,日间精密度RSD≤8.1%,回收率≥94.9%。喹那普利与喹那普利拉的Tmax分别为(0.6±0.2)h和(1.5±0.4)h,Cmax分别为(243.3±90.1)μg·L-1和(1 008.8±298.4)μg·L-1,t1/2分别为(0.7±0.2)h和(2.3±0.3)h,AUC0-t分别为(220.9±85.6)h·μg·L-1和(3 312.4±967.7)h·μg·L-1。结论:本法经方法学验证,可用于测定药物喹那普利的血药浓度并进行药代动力学研究。

关键词：喹那普利;喹那普利拉;血药浓度;药代动力学;高效液相色谱-质谱联用,