UPLC-MS/MS法测定人血浆中左乙拉西坦浓度及其药代动力学研究

来源：药物分析杂志2016年第4期北京时间：

作者：胡岚岚, 徐颖, 周娟, 邹欢, 张玥, 汤建林

单位：第三军医大学新桥医院临床药理基地, 重庆 400037

摘要：目的:建立专属、快速的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的分析方法测定人血浆中左乙拉西坦的浓度,进行药代动力学研究。方法:以3-氨基-2-萘甲酸为内标,0.2 mL血浆样品加入280μL甲醇除蛋白后,涡旋提取,取上清液3μL进样。色谱柱:Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相:乙腈和0.01 mol·L-1甲酸铵(pH 3.6),梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,分析时间4 min;采用电喷雾MS检测,正离子检测模式。结果:左乙拉西坦质量浓度在0.5~128.0μg·mL-1范围内呈线性,日内、日间精密度分别小于13.1%和11.7%,基质效应影响较小,相对回收率在95.9%~106.8%之间。口服左乙拉西坦片剂后达峰浓度和达峰时间分别为18.23μg·mL-1和1.31 h。结论:该方法可用于微量血浆测定,并可应用于成人或新生儿癫痫发作,给予左乙拉西坦后对其临床药动学的研究。

关键词：左乙拉西坦;抗癫痫药物;超高效液相色谱-串联质谱;药代动力学;血浆样品,