HPLC法测定车前草中大车前苷和毛蕊花糖苷含量

来源：药物分析杂志2016年第6期北京时间：

作者：赵春艳1,2, 李园园2, 王海星2, 黄椰青2, 张汉扬2, 李敏1

单位：1. 成都中医药大学, 成都 611137;2. 香港城市大学, 香港九龙塘 999077

摘要：目的: 建立测定车前草中大车前苷和毛蕊花糖苷含量的色谱方法,用于指导车前草药材的质量控制。方法: 在中国药典色谱条件的基础上,增加毛蕊花糖苷为指标性成分,改变流动相、柱温等条件,建立同时测定大车前苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法。色谱柱:Waters Xbridge C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:0.05% 三氟乙酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~35 min,12%B→13%B;35~45 min,13%B→15%B;45~50 min,15%B→17%B);流速:1 mL·min-1;柱温:40 ℃ ;检测波长:330 nm;进样量:10 μL。结果: 大车前苷质量浓度在0.49~250 mg·L-1 范围内,毛蕊花糖苷质量浓度在0.50~255 mg·L-1 范围内,线性关系良好。在稳定性、精密度试验中,大车前苷的RSD 分别为0.22% 和0.36%,毛蕊花糖苷的RSD 分别为0.15%和0.31%;在重复性试验中,车前和平车前中大车前苷的RSD 分别为0.25% 和0.45%,毛蕊花糖苷分别为0.20% 和0.11%。采用改进后的色谱条件和药典色谱条件测定车前草中大车前苷的含量,P<0.01,结果具有显著性差异;改进后的色谱条件对于大车前苷及其类似物具有更好的分离效果。结论: 改进后的色谱条件结果准确,重复性好,可以用于车前草质量控制。

关键词：车前草;大车前苷;毛蕊花糖苷;HPLC;方法改进;含量测定;标准研讨,