《药物分析杂志》发表论文赏析
作者:陈思思, 郑杭生, 王娟
单位:浙江中医药大学, 杭州 310053
摘要:目的:建立一种兔皮肤中全缘千里光碱测定的HPLC方法。方法:采用X-Terra RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(23:77,以冰醋酸、氨水调节pH至7.1),流速0.8 mL·min-1,柱温为室温,检测波长213 nm,进样量20 μL。样品处理过程包括皮肤匀浆、液- 液萃取、氮气吹干有机层、残留物复溶及进样分析。结果:皮肤中的内源性物质对测定无干扰;样品皮肤(1 cm2)中药物含量在0.525~31.5 μg范围内与其峰面积的线性关系良好(r=0.999 8,n=7);日内、日间精密度良好(RSD ≤ 12.2%);准确度(相对回收率)为96.2%~105.0%,提取回收率为79.4%~83.7%;复溶的供试品溶液在24 h内稳定(相对回收率为95.2%~100.3%),皮肤样品冷冻- 解冻循环3次测定结果稳定(相对回收率为96.2%~101.8%);皮肤中全缘千里光碱含量测定结果表明,应用12 h以后全皮及角质层下皮肤中药物滞留量的大小关系为:全缘千里光碱脂质体混悬液> 全缘千里光碱脂质体凝胶剂> 全缘千里光碱普通凝胶剂。结论:该方法的精密度、准确度、稳定性均符合生物样本测定要求,可用于兔皮肤中全缘千里光碱的测定。
关键词:峨眉千里光;抗肿瘤成分;全缘千里光碱;双稠吡咯环生物碱;烷基化活性成分;皮肤中药物测定;皮肤用药吸收;液-液萃取;HPLC,