《药物分析杂志》发表论文赏析
作者:吴晓民1, 王艳红2, 陈颖2, 朱艳萍2, 许永华3
单位:1. 吉林农业大学附属医院, 长春 130118;2. 吉林农业大学农业部参茸产品质量监督检验测试中心, 长春 130118;3. 吉林农业大学中药材学院, 长春 130118
摘要:目的:建立加速溶剂萃取-高效液相色谱法同时测定全叶千里光药材中绿原酸、芦丁和金丝桃苷3种活性成分的含量。方法:运用正交设计试验优化加速溶剂萃取法(ASE法)的提取工艺,提取样品中的有效成分,比较ASE法、回流提取法和超声辅助提取法的提取效果;采用C18色谱柱,以乙腈-0.3%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25 ℃,检测波长为350 nm,以高效液相色谱进行分析。结果:正交试验设计优化ASE法,优化得到的最佳萃取条件为:以体积分数60%甲醇为提取溶剂,在4.8 MPa和65 ℃下,静态提取2次,每次17 min,提取液经旋转蒸发浓缩近干,以甲醇溶解并定容。经条件优化后ASE萃取得到的全叶千里光药材中3种主要活性成分的提取效果均高于传统的回流提取法和超声提取法;全叶千里光中绿原酸、芦丁和金丝桃苷3种被测成分的质量浓度分别在1.5~100.0、0.5~80.0和0.5~80.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999 0,检出限为0.08~0.15 mg·L-1,样品的加标平均回收率为93.5%~102.0%,RSD为0.73%~3.47%(n=3)。变种全叶千里光和原变种麻叶千里光中绿原酸、芦丁和金丝桃苷的平均含量分别为1.65和0.77、0.09和0.10、0.68和0.45 mg·g-1。结论:该方法可用于全叶千里光药材中3种主要化学成分的含量测定,其结果可为全叶千里光药材质量控制、合理用药及进一步研究开发提供参考。
关键词:全叶千里光;绿原酸;芦丁;金丝桃苷;前处理;提取溶剂;加速溶剂萃取;高效液相色谱,