非遗传毒性致癌性与DNA甲基化及其检测方法的研究进展

来源：药物分析杂志2016年第9期北京时间：

作者：齐乃松1,3, 刘倩1,3, 文海若1, 魏锋2, 程显隆2, 马双成2, 王雪1,3

单位：1. 中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心, 药物非临床安全性评价研究北京市重点实验室, 北京 100176;2. 中国食品药品检定研究院中药民族药检定所, 北京 100050;3. 中国药科大学, 南京 211198

摘要：非遗传毒性致癌性作为化合物/药物体内致癌的重要方式之一，其致癌作用机理广泛而复杂。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰，参与了细胞周期、增殖、分化、凋亡以及胚胎发育等一系列生命过程，并在非遗传毒性致癌过程中起着重要的作用。非遗传毒性致癌物可以引起基因组整体甲基化水平降低，从而引起基因组不稳定或特定基因启动子CpG岛高甲基化或低甲基化造成蛋白或信号通路异常，进而引起或影响细胞癌变。本文针对基因组总体甲基化以及特定基因甲基化的特点，综述了各自常用的检测方法，为非遗传毒性致癌物通过DNA甲基化引起致癌性机制研究以及甲基化检测方法提供参考。

关键词：非遗传毒性致癌性;表观遗传学;DNA甲基化;检测方法;CpG岛;甲基化芯片,