柱前衍生化HPLC法测定异烟肼注射液中游离肼的含量

来源：药物分析杂志2017年第2期北京时间：

作者：李滋, 于润芳, 侯宁, 刘帅, 王卫

单位：1. 天津市药品检验所, 天津 300070;2. 天津金耀药业有限公司, 天津 300457

摘要：目的：建立柱前衍生化高效液相色谱法测定异烟肼注射液中游离肼含量。方法：以苯甲醛为衍生化试剂，将游离肼衍生化为苯甲醛吖嗪，然后进行高效液相色谱测定。采用Ultimate XB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为0.1%乙二胺四乙酸二钠溶液-乙腈（30：70），流速1.0 mL·min-1，检测波长为310 nm，柱温40℃。结果：游离肼质量浓度在2.5~100 μg·mL-1范围内与其衍生物的峰面积呈良好线性关系，在低、中、高3个添加水平范围内的平均回收率为96.9%~101.0%，RSD在0.2%~3.0%之间，游离肼的检出限为0.5 μg·mL-1，定量限为2.5 μg·mL-1。3个批次样品的测定结果分别为0.014%、0.043%和0.095%。结论：本文方法为异烟肼注射液的质量控制提供了有效的检测方法。

关键词：free hydrazine; degradation; carcinogenic impurity; isoniazid injection; rimifon; antituberculotic; synthetic antibiotic; benzaldehyde; benzaldehyde azine; HPLC,