盐酸多西环素主要有关物质体外抗菌活性及毒性的研究

来源：药物分析杂志2017年第12期北京时间：

作者：缪文玲, 赵述强, 张锦琳, 张娅, 袁耀佐, 张玫, 张靖溥

单位：1. 江苏卫生健康职业学院, 南京 211800;2. 江苏省食品药品监督检验研究院, 南京 210019;3. 中国医药城, 泰州 225300;4. 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所, 北京 100050

摘要：目的：比较盐酸多西环素与其主要有关物质体外抗菌活性及毒性，为制定该品种有关物质控制限度提供参考依据。方法：采用纸片扩散法和常量肉汤二倍稀释法考察盐酸多西环素主要有关物质的抗菌活性；采用中国仓鼠肺细胞（CHL）和斑马鱼动物模型评价其毒性。结果：多西环素主要有关物质的抗菌活性由强至弱顺序为美他环素、4-表多西环素（杂质C）、β-多西环素、2-乙酰-2脱氨甲酰多西环素（杂质F）；细胞毒性由大至小的顺序为杂质F、β-多西环素、杂质C、美他环素；致斑马鱼胚胎死亡和发育畸形由强至弱的顺序为杂质C、美他环素、杂质F、β-多西环素。结论：盐酸多西环素中毒性较强且抗菌作用较弱的杂质C及杂质F应单独的控制。

关键词：doxycycline hydrochloride; tetracyclines; impurity; β-epidoxycycline; metacycline; epidoxycycline; oxytetracycline; acetyl-decarbamoyldoxycycline; in vitro antibacterial activity; zebrafish animal model,