HPLC法同时测定丹参-当归药对中7个成分的含量

来源：药物分析杂志2018年第10期北京时间：

作者：骆媱, 潘娉娉, 章建华, 尹华

单位：1. 浙江中医药大学药学院中药标准化研究实验室, 杭州 311402;2. 浙江中医药大学附属第一医院, 杭州 310006

摘要：目的：建立HPLC法同时测定丹参-当归药对中丹参素、绿原酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B、藁本内酯和丹参酮ⅡA 7个成分含量，明确配伍对7个成分含量变化的影响。方法：应用RP-HPLC多波长切换梯度洗脱技术，采用Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm&amp;#215;250 mm，5 μm），以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相，流速1.0 mL&amp;#183;min-1，检测波长280 nm（丹参素、丹参酮ⅡA）、286 nm（丹酚酸B）和320 nm（绿原酸、阿魏酸、迷迭香酸、藁本内酯），柱温25℃。结果：丹参素、绿原酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B、藁本内酯和丹参酮ⅡA质量浓度分别在7.263~145.3、4.002~200.1、6.433~160.8、10.57~528.3、209.0~1.045&amp;#215;104、111.7~5 584、6.027~301.3 ng&amp;#183;mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 5~1.000），平均加样回收率在97.1%~101.9%之间（RSD&lt;3%，n=6）。丹参-当归配伍后丹参素和藁本内酯的含量显著增加（P&lt;0.05），而绿原酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸b和丹参酮ⅱa含量无明显变化。3个批次的丹参、当归饮片中上述7个成分含量测定结果分别为0.237 7~0.264 1、0.384 8~0.455 5、0.687 3~0.955 7、1.018~1.768、39.32~54.64、10.65~14.98、1.675~2.608 mg&amp;#183;g-1。结论：该方法可用于丹参-当归药对及其制剂的质量控制，并为丹参、当归的临床配伍应用及其研究提供科学依据。<!--0.05），而绿原酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸b和丹参酮ⅱa<sub--><!--3%，<i-->

关键词：Salviae Miltiorrhizae Radix; Angelicae Sinensis Radix; couplet medicines; danshensu; chlorogenic acid; ferulic acid; rosmarinic acid; salvianolic acid B; ligustilide; tanshinoneⅡA; content determination; wavelength switching; HPLC,