UPLC同时测定野菊花药材中10个黄酮和有机酸的含量
来源：药物分析杂志2019年第3期北京时间：
作者：戴胜, 秦亚东, 梁枫
单位：安徽中医药高等专科学校, 芜湖 240001
摘要：目的：建立UPLC同时测定野菊花药材中绿原酸、咖啡酸、1，3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、3，4-二咖啡酰奎宁酸、3，5-二咖啡酰奎宁酸、4，5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素、蒙花苷及芹菜素10个成分含量的方法。方法：采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱（2.1 mm&#215;100 mm，1.8μm）；以甲醇（A）-0.3%磷酸水溶液（B）为流动相，梯度洗脱，流速0.4 mL&#183;min-1；检测波长326 nm；柱温25℃。结果：10个成分在38 min内均达到基线分离，线性关系良好（r>0.999 2，n=6）；平均回收率均在96.4%~103.2%（RSD<2.0%，n=6）；测定的6批样品中上述10个成分含量范围分别为1.018~3.430、0.079~0.365、0~0.269、1.198~2.754、0.185~0.765、1.135~6.659、0.587~2.808、0.103~1.663、0.495~13.050、0.214~0.933 mg&#183;g-1。结论：本方法操作简单，准确性和重复性良好。可用于野菊花药材的多成分同步测定，为野菊花的全面质量评价和质量控制提供科学依据。<!--2.0%，<i-->
关键词：野菊花;超高效液相色谱法;黄酮;有机酸;咖啡酰奎宁酸;含量测定;质量标准;多组分同时测定,
