基于UGT1A1抑制作用考察大黄素肝毒性作用

来源：药物分析杂志2019年第7期北京时间：

作者：汪祺, 杨建波, 刘越, 文海若, 马双成

单位：中国食品药品检定研究院, 北京 100050

摘要：目的：以胆红素代谢过程中UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1（UGT1A1）介导的胆红素葡萄糖醛酸结合环节为切入点，评价大黄素潜在肝毒性风险。方法：以胆红素为UGT1A1底物，以表观抑制常数Ki为评价指标，采用体外肝微粒体孵育法，启动Ⅱ相代谢反应，考察大黄素原型成分的抑制作用，启动Ⅰ、Ⅱ相代谢反应，考察代谢产物及原型成分的综合抑制作用。结果：仅启动Ⅱ相反应时，大黄素以原型形式直接作用于UGT1A1，表现为中强抑制，抑制类型为竞争型抑制；同时启动Ⅰ、Ⅱ两相反应时，大黄素对UGT1A1的抑制作用转为弱抑制，提示大黄素存在Ⅰ相代谢过程，并且其Ⅰ相代谢产物对UGT1A1抑制作用较弱。结论：本实验初步证明大黄素原型对UGT1A1存在抑制作用，经由Ⅰ相代谢后抑制作用降低，肝毒性风险降低。

关键词：大黄素;蒽醌;胆红素;内源性物质;UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1);大鼠肝微粒体(RLM);肝代谢;代谢产物,