《药物分析杂志》发表论文赏析
作者:周捷, 阮健, 袁静
单位:1. 武汉理工大学医院, 武汉 430070;2. 烟台市食品药品检验检测中心, 烟台 264000
摘要:目的: 建立清热明目茶HPLC指纹图谱并测定清热明目茶中绿原酸、橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄素的含量,为清热明目茶的质量控制提供参考。方法: 采用Hypersil Gold C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈(A)-0.5%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~12 min,15% A;12~20 min,15% A→28% A;20~36 min,28% A→40% A;36~50 min,40% A→50% A;50~60 min,50% A→55% A;60~68 min,55% A→62% A;68~74 min,62% A→85% A;74~90 min,85% A→15% A),流速:1.0 mL·min-1;检测波长为327 nm(0~20 min,检测绿原酸)和287 nm(20~80 min,检测橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄素);柱温28℃,进样量10 μL。通过相似度评价结合聚类分析对12批次清热明目茶指纹图谱进行质量评价,并对指认的7个指标成分进行定量测定研究。结果: 建立了清热明目茶的指纹图谱,标定了21个共有峰,12批清热明目茶与对照图谱的相似度均≥ 0.94,聚类分析将其分为3类。绿原酸、橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄素的线性范围分别为0.041 6~0.416 4 μg、0.386 2~3.862 2 μg、0.180 6~1.805 9 μg、0.209 8~2.097 7 μg、0.040 1~0.400 8 μg、0.100 1~1.001 3 μg、0.108 1~1.080 5 μg,线性关系良好(r ≥ 0.999 4);重复性试验RSD<1.5%,平均加样回收率在98.9%~104.2%。12批样品中上述7个成分的含量范围分别为0.410 3~0.451 3、2.314 1~2.365 6、1.186 3~1.216 9、1.890 1~1.959 1、0.410 8~0.423 4、0.631 8~0.653 7和0.588 9~0.616 8 mg·g-1。结论: 所建立的清热明目茶HPLC指纹图谱检测和定量分析方法准确可靠,专属性强,灵敏度高,能全面反映其内在质量,可用于清热明目茶的质量控制。
关键词:清热明目茶;绿原酸;橙黄决明素;大黄素;大黄酚;大黄素甲醚;大黄酸;芦荟大黄素;指纹图谱;相似度分析;聚类分析,