UFLC-MS/MS法同时测定黄芪建中汤中6个活性成分的含量*

来源：药物分析杂志2022年第1期北京时间：

作者：关皎, 王悦, 廖宇, 高兴, 周新新, 冯波, 崔悦, 朱鹤云

单位：吉林医药学院 药学院,吉林 132013

摘要：目的:建立一种同时测定黄芪建中汤中6个活性成分(毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、桂皮酸、芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷和甘草酸)含量的超快速液相色谱-串联质谱法。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm, 2.2 μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0～6.0 min,12%B→25%B;6.0～7.0 min,25%B→45%B;7.0～11.0 min,45%B→60%B;11.0～13.0 min,60%B→70%B),平衡时间5 min,流速0.4 mL·min-1,柱温30 ℃,进样量5 μL;采用电喷雾电离源(ESI源),负离子模式检测,多反应监测(MRM)。结果:毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、桂皮酸、芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷和甘草酸质量浓度分别在0.2~10 μg·mL-1(r=0.999 6)、0.5~25 μg·mL-1(r=0.999 5)、2~100 μg·mL-1(r=0.999 6)、0.5~25 μg·mL-1(r=0.999 8)、0.5~25 μg·mL-1(r=0.999 7)和0.5~25 μg·mL-1(r=0.999 6)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.3%、98.4%、98.9%、98.0%、98.8%和99.2%。6批样品中上述6个成分的含量分别为0.114~0.128、0.118~0.144、4.19~4.52、1.03~1.12、0.277~0.345、0.679~0.798 mg·mL-1。结论:本方法灵敏度高,稳定性好,可用于黄芪建中汤的质量控制。

关键词：黄芪建中汤,毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,桂皮酸,芍药苷,芍药内酯苷,甘草苷,甘草酸,超快速液相色谱-串联质谱法,

基金资助：*国家自然科学基金项目(81703683);吉林省科技厅项目(YDZJ202101ZYTS074);吉林省教育厅课题(JJKH20210492KJ;JJKH20191071KJ);吉林省中医药管理局项目(2021168;2021169);吉林省大学生创新创业训练计划项目(S202113706075;202013706016)