《药物分析杂志》发表论文赏析
作者:侯倩煜, 贾愉波, 王德立, 杨美华, 赵祥升
单位:1.中国医学科学院药用植物研究所海南分所,海南省南药资源保护与开发重点实验室,海口 570311; 2.中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所,北京 100193
摘要:目的: 建立超高效液相色谱法测定牛大力中甘草素、异甘草素、芒柄花素和高丽槐素的含量。方法: 样品采用50%甲醇水超声提取,聚酰胺固相萃取柱净化;采用BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-0.1%乙酸水,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温为50 ℃,进样量为3 μL,检测波长为275 nm。结果: 甘草素、异甘草素、芒柄花素和高丽槐素分别在0.50~40.0、1.75~140.0、0.45~225.0、1.42~570.0 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999),平均加样回收率分别为89.5%、80.9%、83.8%、103.1%,RSD分别为1.7%、4.1%、1.2%、0.79%。采用该方法对25批不同产地牛大力中4个黄酮类化合物进行测定,甘草素、异甘草素、芒柄花素和高丽槐素含量分别在0.56~14.26、1.25~43.27、0.33~59.56、4.97~294.94 μg·g-1范围内。结论: 该方法快捷、灵敏、准确、可靠,可用于牛大力中甘草素、异甘草素、芒柄花素和高丽槐素的含量测定,为牛大力的质量控制提供了参考。
关键词:牛大力,高丽槐素,芒柄花素,甘草素,异甘草素,超高效液相色谱,固相萃取,
基金资助:<sup>*</sup>中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2021-I2M-1-032)