LC-MS/MS同时测定芪桂苓合剂中7个成分*

来源：药物分析杂志2022年第12期北京时间：

作者：王博, 杨忠杰, 裴媛, 荣晓哲, 刘玉萍, 王瑞

单位：1.漯河市中心医院药学部,漯河 462000; 2.河南省中药制剂与加工中医药重点实验室,漯河 462000; 3.河南省中药制剂现代化技术研发与临床应用工程研究中心,漯河 462000

摘要：目的: 建立UPLC-MS/MS法快速测定芪桂苓合剂中黄芪甲苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草苷、甘草酸、橙皮苷、柴胡皂苷a的含量。方法: 采用Kinetex C18 100A色谱柱(50 mm×2.1 mm,2.6 μm);流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-5 mmol·L-1乙酸铵甲醇(B),梯度洗脱;流速为0.3 mL·min-1。结果: 黄芪甲苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草苷、甘草酸、橙皮苷、柴胡皂苷a的质量浓度分别在0.097 98~4.899、0.031 64~1.582、0.032 12~1.606、0.052~2.6、0.060 75~3.037 5、0.306 54~15.327、0.024~1.2 mg·L-1内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为95.4%~105.0%。4个批次样品中,7个成分的质量浓度依次为1.074 4~1.104、0.279 9~0.288 7、0.519 5~0.545 5、0.437 8~0.478 6、0.570 3~0.654 3、1.123 4~1.363 6、0.567 3~0.597 4 g·L-1。结论: 该方法快速、灵敏、准确,可为芪桂苓合剂的质量评价提供参考。

关键词：芪桂苓合剂,皂苷,色原酮,液质联用法,含量测定,中药多成分分析,

基金资助：^*2020年中央引导地方科技发展专项(漯财预指[2020]309号),河南省工程研究中心资助项目(豫发改高技[2019]569号)